Программа №2648
Некрасова Арина
Дата рождения: 12.11.2023
Диагноз: нейрофиброматоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Кострома
Необходимо собрать:
4 029 420 ₽
Осталось собрать:
4 029 420 ₽
Редкий препарат остановит рост опухолей у Арины
Ариша из тех, кого называют егозой, — ни минуты не сидит на месте! Ей 2 с половиной года, и на подходе кризис 3 лет с его знакомым «я все сама». Ей хочется все успеть: похвастать новой игрушкой, порисовать, погулять. Мир такой огромный и безумно интересный!
«Она достаточно развитая, любит играть в доктора. Ей нравится слушать, когда говорят: "Дышите — не дышите". Нравится собирать сортеры деревянные»
— мама Арины.
Игра в доктора понятно откуда — и папа, и мама у Арины врачи. Поэтому год назад, когда на теле девочки стали появляться темные пятна, они сразу поняли: произошло что-то серьезное.
«Изменения на коже — пигменты, пятна. Сначала подумали, что это особенность такая. Оказалось, что это заболевание»
— папа Арины.
Заболевание смертельно опасное — нейрофиброматоз. Это генетический сбой, при котором в организме ребенка образуются многочисленные опухоли, поражающие внутренние органы. И здесь высок риск не только инвалидности, но даже летального исхода.
«У нее в брюшной полости есть опухоль. Она уже поддавливает левую почку и поджелудочную железу. И на МРТ в динамике сказали, что у нас 100 % рост»
— мама Арины.
К сожалению, операцию проводить нельзя. При нейрофиброматозе опухоли прорастают в ткани и нервные клетки. Удалить их, не повредив жизненно важные органы, практически невозможно.
«Опухоль может прорастать в другие органы и ткани. Она может сдавливать другие органы, крупные сосуды. Есть риск перехода в онкологию»
— мама Арины.
Родители Ариши с трудом сдерживают слезы. Медикам не нужно объяснять, насколько опасен этот диагноз. Для них единственный шанс спасти любимую дочь — это приобрести генетический препарат. Но он неимоверно дорогой — нужно найти больше 4 миллионов рублей. Двум терапевтам, работающим в провинциальной костромской больнице, такие деньги даже не снились.
«Не поверили даже, что такие препараты дорогие могут быть. Если сравнивать нашу профессию врача и профессию преподавателя, то с небольшой разницей мы идем в одной величине»
— папа Арины.
Пока Ариша развивается как обычный ребенок, но опухоль внутри растет, и их жизнь может рухнуть в один день. Спасти Аришу можем мы с Вами — люди, неравнодушные к чужой беде. Каждое пожертвование, даже один рубль — неоценимый вклад в ее жизнь. Ее родители врачи, они каждый день помогают другим. И так случилось, что теперь им самим очень нужна наша помощь.
«И в людей верим, и в Бога верим. Очень надеемся, конечно, что люди не пройдут мимо, помогут. Потому что правильно говорят: "Дети — это наше все, это будущее"».
— мама Арины.
© РЕН ТВ