Программа №2668
Куров Артем
Дата рождения: 02.08.2013
Диагноз: нейрофиброматоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: Тверская область, г. Нелидово
Необходимо собрать:
8 058 840 ₽
Осталось собрать:
8 058 840 ₽
Артему нужна помощь в борьбе с нейрофиброматозом
Иногда им кажется, что все беды уже позади. Можно просто идти по улице втроем, вдыхая сырой осенний воздух. Потом долго качаться на качелях, снова и снова мечтать о будущем. После вместе приготовить семейный ужин, наслаждаясь этими редкими совместными выходными. У Артема нет возможности играть в подвижные игры, поэтому свободное время он посвящает книгам и конструктору.
«Я люблю готовить, лего собирать. Самоделки, роботы, машины, корабли. Помогать маме по дому и папе помогать в гараже люблю»
— Артем.
Проблемы с речью у Артема из-за болезни, первые признаки которой родители обнаружили, когда мальчику не было и 1 года.
«Заметили, что у Артема один глаз немного больше, чем другой. И зрачок не круглый, а в форме облачка»
— мама Артема.
Диагноз поверг их в шок. Нейрофиброматоз — это опасное генетическое заболевание, при котором опухоли буквально съедают организм человека.
«Мы не знали, что делать. Слезы текли, мы плакали, но пришлось взять себя в руки. Начались наши бесконечные обследования, МРТ, наркоз, потом последовало большое количество операций»
— мама Артема.
Самая большая неоперабельная опухоль была на зрительном нерве. Осложнялось все язвой роговицы глаза.
«Нейрофиброма находилась в голове, давила на глаз, выдавливала глаз из орбиты. Он становился все больше и больше, и веко закрывалось»
— мама Артема.
Несколько операций в Москве и одна в Германии спасли ребенку жизнь, но глаз пришлось удалить. А дальше беда за бедой. Сначала разрослись опухоли в животе, затем стала отказывать нога.
«С ногой, конечно, очень тяжело. Ему очень трудно ходить. Хочется, чтобы у него все было хорошо»
— мама Артема.
И сам мальчик мечтает о таких простых вещах.
«Хочу быть здоровым, бегать, с друзьями играть в футбол и ходить в школу»
— Артем.
Оперировать эти опухоли невозможно: они врастают в нервы и ткани внутренних органов. Но надежда спасти Артема есть — это препарат, который восстанавливает генетические поломки. Вот только стоит он больше 8 миллионов рублей — баснословная сумма для простой семьи, где работает один отец.
«Препарат стоит безумно дорого. Конечно же, когда мы узнали, я потерял дар речи, потому что такие суммы я, наверное, даже в кино не видел»
— папа Артема.
Помочь Артему можно. Если каждый наш зритель пожертвует в Фонд хотя бы один рубль, мальчик будет спасен. Его родители сейчас очень нуждаются в неравнодушных людях, и кроме нас с Вами рассчитывать им не на кого.
«Людей добрых очень и очень много. Порой они сами об этом не знают»
— папа Артема.
Родители хотят подарить своему ребенку самое лучшее детство.
«Он очень добродушный, добрый, ласковый, улыбчивый. Он постоянно улыбается, несмотря на свои боли, которые ему причиняют опухоли… Он очень хороший мальчишка!»
— мама Артема.
© РЕН ТВ