Программа №2559
Сарайкова Василиса
Дата рождения: 09.07.2025
Диагноз: тяжелый комбинированный иммунодефицит
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Санкт-Петербург
Необходимо собрать:
2 513 348 ₽
Осталось собрать:
2 513 348 ₽
Комплекс препаратов поможет Василисе восстановиться после ТКМ
Многие родители стремятся сделать день рождения ребенка особенным и незабываемым. Однако мама Василисы в глубине души мечтает, чтобы ее дочка не вспомнила свой первый праздник. Вместо шариков кроватку украсит очередная капельница, а именинный торт заменят горькие таблетки. Из-за первичного иммунодефицита малышка вынуждена каждую минуту отстаивать право на жизнь.
«Василиса радостно улыбается мне, интересуется книжками, любит петь песни на малышовском языке и продолжает бороться. Бороться за счастливое детство и еще огромное количество дней рождения, отмеченных в кругу близких»
— мама Василисы.
«Прошлое лето стало для нашей семьи началом новой жизни»
— мама Василисы.
Василиса, появившаяся на свет 9 июля 2025 года, подарила родителям, давно мечтавшим о ребенке, множество поводов для радости. Супруги трепетно ловили каждую улыбку дочки, гордились ее крохотными достижениями и открытиями. Казалось, счастье будет длиться вечно!
«Ничего не предвещало беды, и вот осенью малышку забеспокоил кашель. Сперва совсем легкий, почти незаметный… Но со временем он лишь усиливался»
— мама Василисы.
На плановом обследовании педиатр обнаружил шумы в легких Василисы и срочно направил ее на госпитализацию. Несмотря на старания медперсонала, самочувствие малышки только ухудшалось, уровень гемоглобина падал, а кашель усиливался. Тогда родители услышали диагноз «тяжелый комбинированный иммунодефицит».
«Мы даже не сразу поняли, насколько это серьезно. Когда все подтвердилось, врачи объяснили, что дочка абсолютно беззащитна перед вирусами, бактериями и грибками»
— мама Василисы.
Обычный кашель перерос в тяжелую пневмонию. Уровень кислорода в крови Василисы стремительно падал, а сатурация достигла критических показателей. Чтобы сохранить хрупкую жизнь, девочку положили в реанимацию и, подключив к ИВЛ, ввели в медикаментозный сон.
«Мы с мужем каждый день приходили к дочке. Держали за крошечную ручку, разговаривали и верили. Верили в нее. Верили в профессионализм врачей»
— мама Василисы.
Когда состояние Василисы стабилизировалось, началась подготовка к трансплантации костного мозга — единственному способу борьбы с иммунодефицитом. Донором для своей единственной малышки выступил папа. Процедура прошла успешно, трансплантат прижился!
«9 декабря стало вторым днем рождения дочки — папа подарил ей иммунитет. Мы искренне верили: самое страшное для нашего лучезарного солнышка позади»
— мама Василисы.
Однако судьба готовила Василисе новые испытания. Ослабленный после реанимации, химиотерапии и множества препаратов организм атаковала РТПХ. Под ударом оказались уже ранее поврежденные инфекциями и долгим лечением легкие, печень, почки и кишечник.
Пока самочувствие не улучшится, Василиса останется в больнице под присмотром врачей. Чтобы полностью восстановиться и забыть перенесенный кошмар, как страшный сон, девочке необходим комплекс поддерживающих препаратов. Их общая стоимость превышает 2 с половиной миллиона рублей.
«Когда-нибудь мы расскажем Василисе эту историю. О том, какой сложный путь она прошла, сколько людей за нее переживало, как она боролась — и победила! С Вашей помощью у этой истории обязательно будет счастливый финал!»
— мама Василисы.