Программа №2633
Жукова Юлия
Дата рождения: 20.03.2025
Диагноз: синдром короткой кишки
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: Республика Карелия, г. Сегежа
Необходимо собрать:
289 000 ₽
Осталось собрать:
289 000 ₽
Помогите Юле получить жизненно важное лекарство
Едва научившись ходить, Юля довольно скоро начала и бегать. Часто родители даже не успевают угнаться за девочкой, поражаясь ее запасом энергии. Глядя на ребенка, невозможно представить, что каждый прием пищи становится для малышки настоящим испытанием.
«Несмотря на свой диагноз, дочка очень активная. Ей не сидится на месте»
— папа Юли.
На протяжении всей беременности ничего не указывало на проблемы со здоровьем девочки. Результаты обследования находились в рамках нормы так же, как и плановые скрининги. Вот только на второй день после рождения Юлю забрали на операцию.
«Оказалось у малышки непроходимость кишечника. Пришлось удалить часть органа»
— папа Юли.
Из-за этого у ребенка появился синдром короткой кишки. Обычный способ кормления стал невозможен. Первое время питательные вещества доставляли напрямую в кровь с помощью капельницы, затем постепенно начали вводить обычную смесь.
«Было очень тяжело и страшно, но позже врачи сказали, что прогнозы хорошие, нужно лишь время и лечение»
— папа Юли.
Долгое пребывание в больнице Юля переносила стойко. Она рано привыкла к шприцам и катетерам, встречала знакомых специалистов улыбкой и смехом. Родители же изо всех сил старались отвлекать малышку и дарить ей свою заботу.
«Бывают и легкие дни, бывают и трудные — по-разному»
— папа Юли.
За год девочка перенесла еще одну плановую операцию, а ее мама и папа научились проводить инфузию и ухаживать за центральным катетером. К счастью, Юля развивается наравне со сверстниками, не отставая от них.
«Как многие дети, дочка не любит причесываться. Сразу же убегает — только и успевай ловить!»
— папа Юли.
На очередном контрольном обследовании выяснилось: из-за укороченного кишечника желчные кислоты у ребенка не всасываются там, где это необходимо, вызывая серьезные осложнения. По этой причине Юле требуется специальный препарат стоимостью почти 300 тысяч рублей.
«Мы не в состоянии справиться своими силами! Благодаря Вашей поддержке дочка станет еще на шаг ближе к здоровому детству»
— папа Юли.