Программа №2560

В раннем детстве Максим ничем не отличался от сверстников, разве что был чуть спокойнее и вдумчивее. Но незадолго до 3-летия поведение малыша изменилось: близкие стали замечать странные эпизоды чрезмерной активности и кратковременные истерики. Когда к этому прибавились непроизвольные замирания и повороты глаз, мама забила тревогу.

С каждым днем самочувствие Максима ухудшалось. Он отказывался от еды, жаловался на слабость. Из-за отсутствия сил и постоянной головной боли малыш не хотел играть с друзьями на улице и лишь сидел в стороне, глядя на резвящихся детей. Специалисты не видели повода для беспокойств, пока 1 октября 2024 года у ребенка не случился приступ судорог.

Максима срочно госпитализировали. После дополнительных обследований ему поставил редкий труднопроизносимый диагноз — «диффузная лептоменингеальная глионейрональная опухоль». Злокачественные клетки в организме мальчика, циркулируя по оси ЦНС, скапливаются на оболочках головного и спинного мозга.

Полностью удалить опухоль из-за особенности ее возникновения и распространения нельзя. Все, что смогли сделать хирурги, — избавиться от малой части раковых клеток, скопившихся в задней черепной ямке. Для дальнейшей борьбы врачи назначили Максиму длительные курсы полихимиотерапии, а также установили в голову шунт, призванный контролировать гидроцефалию.

Из-за длительного воздействия химии на организм у Максима развились анемия и тромбоцитопения. Продолжать лечение было невозможно, но и прекращать его никак нельзя. Врачи приняли решение перевести мальчика на терапию таргетным препаратом. Единственная проблема — побочный эффект, заключающийся в серьезном снижении слуха. Предотвратить страшные последствия позволит редкое лекарство, стоимость которого превышает 3 миллиона рублей.