Программа №2514
Курчаткина Алиса
Дата рождения: 24.06.2021
Диагноз: пилоцитарная астроцитома
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: Республика Карелия, п. Ледмозеро
Необходимо собрать:
2 556 000 ₽
Осталось собрать:
2 556 000 ₽
Помогите Алисе вновь достичь ремиссии
Алисе 4 года, и половину своей жизни она провела в больнице. Каждый день, когда к врачам идти не надо, для нее — праздник. Можно смотреть мультики, играть, прыгать. Она словно пытается наверстать упущенное.
— Кто у тебя самый лучший друг?
— Кот. Его зовут знаешь как? Батон! Потому что у меня еще и хомяка зовут Батон. Всех зовут Батон!
В 5 месяцев девочке поставили страшный диагноз: «пилоцитарная астроцитома», опухоль головного мозга.
«Почувствовала, как будто земля из-под ног уходит. Это было страшно. Мы не знали, что будет дальше. У нее начала расти голова: там скапливалась жидкость»
— мама Алисы.
Никто и представить не мог такой неожиданный поворот событий.
«Еще и по шапке заметили: шапки не налазят постоянно. Съездили, нам все сказали. Ну и все. Вертолет, скорая до Петрозаводска. Там нельзя было тянуть время»
— папа Алисы.
Алисе провели срочную операцию: откачали жидкость, удалили опухоль. Затем 2 года тяжелой химиотерапии.
«Мы не выходили из больницы, проходили все капельницы, все уколы. Это было очень трудно. Алиса не кушала, ее постоянно рвало. Ей несколько раз ставили зонд — она его вырывала. Также хотели уже ставить гастростому, но мы раскормили и несколько месяцев, почти полгода, кормили со шприца молоком»
— мама Алисы.
Но память Алисы стерла самые страшные воспоминания. Из всех медицинских процедур она вспоминает только безболезненные.
«Мне делают УЗИ, меня слушают стетоскопом. Мне еще клеят наклеечки, много наклеечек!»
— Алиса.
Казалось, опухоль удалось победить! Алиса вернулась в родную Карелию, пошла в садик и какое-то время жила как обычный счастливый ребенок.
«Люблю играть, пластилин лепить, на площадке играться, в лес ходить, ягоды собирать»
— Алиса.
Но очередное плановое обследование показало: опухоль вернулась, рецидив. Нужно возобновлять лечение.
«Я не знаю, как это описать словами. Я думал, что мы уже покончили с этой болячкой раз и навсегда. И тут вот опять. Была бы возможность поменяться местами с ребенком — я бы не задумываясь поменялся, чтобы у меня была эта болячка, а не у ребенка»
— папа Алисы.
Чтобы добить страшную болячку, нужен дорогостоящий препарат. Он действует адресно, уничтожая вредные клетки.
«Его нужно будет пить в течение года и заново проверяться каждые 2 месяца. Лекарство дорогое, работает в семье один муж, и нам, как обычной семье, такую сумму не потянуть»
— мама Алисы.
Чтобы купить препарат на полный курс лечения, нужно собрать 2 миллиона 556 тысяч рублей. И тогда у веселой девочки Алисы появится шанс на долгую счастливую жизнь, в которой перед ней открыты все двери.
— Пап, думаешь, какой лифт приедет? Большой или маленький?
— Я думаю этот! Сим-сим, откройся!
© РЕН ТВ